USP/EP 检测

通过水解分析来确保医用玻璃符合USP和EP的规定. 对于旨在保护包装产品的完整性而需满足的药品容器的规定，需遵守 USP 和 EP 的指导要求。 USP 和 EP 文献资料中的各类文档详细说明了这些要求。

对于这些参考文献中所描述的玻璃容器的全部检测，我们均拥有丰富的操作经验。 具体来说，我们可以帮助您出具涉及以下检测的有关玻璃容器性能的文件：

• 玻璃粉末
• 121℃ 耐水性测定
• 砷
• 光透射
• 可溶性碱

无论您正在经历意外的优先次序问题，或是要求进行常规确认，我们可随时为您提供可以依赖的 USP/EP 结果。 我们的专家可以就您的具体要求进行探讨。 只需给我们致电或者填写 样品提交表 ，然后随样品一起发出表格复本，即可获得最妥善处理。